LATEST ARTICLES

 یک ریزش موی الگو است که در مردان شیوع بیشتری دارد. این ناشی از تعامل بین عوامل هورمونی، ژنتیکی و عوامل دیگر است که میزان ریزش مو و اختلالات مرتبط (روانی اجتماعی و قلبی عروقی) را تعیین می کند. شایع ترین شکل ریزش مو در مردان و زنان است. هنگامی که AGA در مردان رخ می دهد، AGA مردانه (MAGA)...
تعریف و اپیدمیولوژی پسوریازیس یک بیماری پوستی التهابی مزمن با استعداد ژنتیکی قوی و ویژگی‌های بیماری‌زای خود ایمنی است. شیوع در سراسر جهان حدود 2٪ است، اما بسته به مناطق متفاوت است . شیوع آن در جمعیت های آسیایی و برخی آفریقایی کمتر و در جمعیت های قفقازی و اسکاندیناوی تا 11 درصد است. طبقه بندی بالینی تظاهرات پوستی پسوریازیس متنوع است....
  آکنه از کلمه یونانی Acme به معنی Point یا نقطه گرفته شده است که بعد‌ها به Acne تغییر کرده است. آکنه اختلال مزمن و مولتی فاکتوریال واحد پیلو سباسه پوست است. تقریبا تمام افراد در طول عمر خود به درجاتی از آکنه مبتلا میشوند. به ضایعات پایه ای و اولیه آکنه کمدون میگویند. یک فولیکول مو همراه با غدد...
اولین راه برای درمان مشکلات پوستی و رعایت روتین پوستی تشخیص و شناخت نوع پوست هست در این مطلب قراره کامل در این خصوص با هم به تشخیص و شناخت کافی از پوست صورتون بپردازیم: ما به طور کلی پوست رو بر اساس میزان چربی پوست به صورت نرمال-چرب-خشک و مختلط دسته بندی میکنیم و حالت های پوست که شامل...
سرطان روده بزرگ چیست؟ سرطان روده بزرگ یا سرطان کولون یا سرطان رکتوم به رشد توده های سرطانی در روده بزرگ گفته می شود. برای ایجاد سرطان کولون ابتدا یک پولیپ تشکیل می شود که یک برجستگی مخاطی کوچک شبیه به گل کلم است. این پولیپ حالت سرطانی ندارد ولی به مرور زمان در آن تغییرات سلولی بروز کرده و به...
تالاسمی تالاسمی‌ها، شایع‌ترین بیماری‌های تک ژنی، از بیش از 200 جهش مختلف در ژن‌های آلفا وبتا گلوبین ناشی می‌شوند. همه هموگلوبین‌های انسانی از دو جفت زنجیره گلوبین مختلف همراه با هم تشکیل شده‌اند، بخش حاوی آهن که اکسیژن را به هم متصل می‌کند. هموگلوبین جنینی که سنتز آن در طول زندگی جنینی ادامه می‌یابد و پس از تولد کاهش می‌یابد، دو...
سندروم Xشکننده سندرم X شکننده شایع ترین علت ارثی عقب ماندگی ذهنی در سراسر جهان است.  X شکننده به گروه بزرگی از بیش از 200 بیماری عقب ماندگی ذهنی ناشی از جهش در ژن‌های مرتبط با X (XLMR) تعلق دارد که فرکانس جمعی آنها تا 1 در 1000 مرد است.  سندرم X شکننده نیز منحصر به فرد است زیرا این...
آنیوپلوئیدی آنئوپلوئیدی به ناهنجاری های کاریوتیپی اشاره دارد که با افزایش یا از دست دادن کروموزوم های فردی مشخص می شود. سلول های یوکاریوتی یک مکانیسم نظارتی برای اطمینان از جداسازی دقیق کروموزومی در طول تقسیم سلولی ایجاد کرده اند.  خطاها در طول میوز یا میتوز می توانند سلول های دختری با تعداد غیرطبیعی کروموزوم ایجاد کنند، پدیده ای به نام...
کانالوپاتی در سندرم X شکننده سندرم X شکننده (FXS) شایع ترین شکل ارثی ناتوانی ذهنی و عامل اصلی تک ژنی اوتیسم است.  این بیماری از از دست دادنپروتئین X شکننده عقب ماندگی ذهنی (FMRP) ناشی می‌شود که طیف وسیعی از کانال‌های یونی را از طریق کنترل ترجمه،برهم‌کنش‌های پروتئین-پروتئین و مسیرهای پیام‌رسان دوم تنظیم می‌کند.  شواهد به سرعت در حال افزایش...
خاک جزء اصلی اکوسیستم است. نه تنهابرای گردش مواد و انتقال انرژی ، بلکه بستر و فضا برای حیوانات و گیاهان برای زنده ماندن و دارای تنوع زیستی بسیار غنی است. آلاینده ها در عین حال "منبع" مهمی برای مهاجرت و تبدیل آلاینده ها به جو ، آب و سایر محیط ها میباشد. بر اساس عملکردها و خواص منحصر به...